Herzlich Willkommen auf unserer Homepage

Ziel des InteressenVerbandes Tic und Tourette Syndrom, kurz IVTS e.V. ist es, die Lebenssituation von Tic- und Tourette-Betroffenen zu verbessern.

Der IVTS e.V. bietet direkte und praktische Hilfe - für Betroffene und Angehörige, insbesondere bei aktuellen Problemen, die mit der Symptomatik Tic und Tourette Syndrom in Zusammenhang stehen.

Projekt Informations- und Fortbildungs-DVD
zu Tics & Tourette

Dank der Förderung durch „Aktion Mensch e. V.“ erstellen wir unsere Fortbildungs - DVD für Mediziner und eine Informations - DVD für Betroffene, Angehörige und andere Interessierte, wie z. B. Lehrer, Erzieherinnen, sonstige Pädagogen, Behörden-Mitarbeiter.

Wir laden Sie ein, sich in den kommenden Wochen aktiv mit Ihren persönlichen Beiträgen an diesem Projekt zu beteiligen. zum IVTS-Projekt:

Florian David Fitz ist Schirmherr des IVTS e.V.

Das IVTS-Team ist stolz, dass Florian David Fitz, Autor und Hauptdarsteller des Kinofilms „Vincent Will Meer“ die Schirmherrschaft für den IVTS e.V. übernommen hat.

"Vincent Will Meer"

ist ein Kinofilm zum Tourette Syndrom mit Florian David Fitz

Vincents Mutter wollte noch einmal das Meer sehen. Doch jetzt ist Vincents Mutter tot. Und ihre Asche in einer Bonbondose unter seinem Bett. Vincent (Florian David Fitz) will ihr diesen letzten Wunsch erfüllen. Er wartet nur noch auf eine Gelegenheit aus dem Heim, in dem er wegen seines Tourette-Syndroms sitzt, auszureißen. Gemeinsam mit der magersüchtigen Marie (Karoline Herfurth), dem zwanghaften Alexander (Johannes Allmayer) und dem geklauten Auto der Heimärztin Dr. Rose (Katharina Müller-Elmau) macht er sich auf dem Weg nach Italien ans Meer. Sein Vater (Heino Ferch) und Frau Dr. Rose heften sich an ihre Fersen. Es beginnt eine abenteuerliche, folgenreiche Reise an deren Ende nur eins sicher ist: Keiner wird je wieder so sein, wie er war. Quelle: http://www.constantin-film.de/1/home/

DVD oder Blu-ray zum Kinofilm "Vincent Will Meer" (neu)

Erscheinungstermin voraussichtl. Nov./Dez. 2010

Kinostart 22.04.2010

Trailer & mehr

bitte hier klicken

IVTS-Expertenrat

Prof. Dr. med. Helge Topka
Chefarzt der Klinik für Neurologie und Klinische Neurophysiologie am Klinikum München-Bogenhausen und

Dr. Matthias Niebler
Facharzt für Kinder- und Jugendpsychiatrie in Neumarkt beantworten viele detallierte Fragen zu Tics bzw. dem Tourete Syndrom.

weiter zum IVTS-Expertenrat:

GKV-Selbsthilfeförderung auf Bundesebene
nach § 20c SGB V

Die gesetzlichen Krankenkassen und ihre Verbände fördern unsere Selbsthilfearbeit im Jahr 2010 in Höhe von 8.000,00 EUR als Pauschalförderung.
Herzlichen Dank sagt der Vorstand IVTS e.V.!

IVTS-Workshops

Unsere jährlichen Workshops für Betroffene und Angehörige mit Tics und dem Tourette Syndrom basieren auf einem systemischen, ressourcen- und lösungsorientierten Ansatz.

Zusammen arbeiten wir ganz bewusst mit Ihren Stärken und richten unsere Aufmerksamkeit auf die Problemlösung. Gemeinsam entdecken, entwickeln und aktivieren wir durch gezielte Workshop-Inhalte die Ressourcen der Teilnehmer.

zu den Angeboten:
Workshop für Familien
Workshop für junge betroffene Menschen

Hilfe zur Selbsthilfe

Die regionale Selbsthilfearbeit ist ein unverzichtbarer Bestandteil zur Bewältigung bei Ticstörungen wie dem Tourette Syndrom. Uns ist es wichtig, dass Sie sich bei uns gut betreut fühlen.

Sie suchen eine Tourette Selbsthilfegruppe und finden keine in Ihrer Nähe? Wenn Sie keine Selbsthilfegruppe in Ihrer Nähe finden, sollten Sie erwägen, selbst eine Gruppe zu gründen.

Als Bundesverband fördern und unterstützen wir die aktive Selbsthilfearbeit der Gruppen. Unser einmaliges kostenfreies Willkommenspaket enthält wichtige hilfreiche Materialien für Ihre regionale Selbsthilfearbeit unter dem Dach des IVTS e.V.

Informationsveranstaltungen für Pädagogen

Sie sind Lehrer?
Nach neuen wissenschaftlichen Studien leiden viel mehr Menschen an Ticstörungen als bisher angenommen. Bis zu 1,3% leiden am Tourette Syndrom. Somit sind auch Sie immer wieder mit Schülern konfrontiert, welche unter Tics bzw. dem Tourette Syndrom leiden, vielleicht ohne es zu wissen.
Die Kinder, deren Tourette Syndrom oft gar nicht diagnostiziert ist, werden häufig gemieden, ausgegrenzt, gehänselt oder gar gemobbt. Sie leiden und tragen seelische Schäden davon. Das Erkennen der Krankheit, der richtige Umgang damit und das angemessene Verhalten der Umgebung können sehr viel Kinder-Leid vermeiden. Der IVTS bietet Informationsveranstaltungen zum Tourette Syndrom speziell für Lehrer an.

weiter zum Anfrageformular:

Dieser „Ratgeber für Eltern“ entstand im Rahmen einer Bachelorarbeit im Studium Soziale Arbeit zum Thema „Elternkompetenz und Resilienzförderung bei Kindern mit Ticstörungen“.

Tics & Tourette 

Diese Broschüre wurde konzipiert, um über Ticstörungen bzw. das Tourette-Syndrom zu informieren.

ab sofort lieferbar: zur Bestellung

Viele Mitglieder bilden eine starke Gemeinschaft!
Helfen Sie mit!

Was wir alleine nicht schaffen, dass schaffen wir dann zusammen!

Nie mehr allein mit Tics!

Mit Ihrer Mitgliedschaft unterstützen Sie unsere ehrenamtliche Selbsthilfearbeit, die wachsende Gemeinschaft des IVTS und damit die Lobby der Betroffenen mit Ticstörungen und dem Tourette Syndrom und ihre Angehörigen.

Die Einzelmitgliedschaft ist beitragsfrei.
Der Mindestbeitrag für die Fördermitgliedschaft beträgt nur 5,00 € pro Monat.

Zum Online-Mitgliedsantrag:

Studie zur Tiefenhirmstimulation
in der Behandlung des Tourette Syndroms in München und Tübingen

Mehr Informationen zum Ablauf, Hintergrund und dem Ziel der Studie können Sie in der PDF-Datei nachlesen.

Wir veröffentlichen hier regelmäßig für Sie unsere Übersetzungen medizinischer Abstracts zu Ticstörungen und zum Tourette Syndrom in die deutsche Sprache.

Abstracts sind Zusammenfassungen zu Ergebnissen aus der Forschung, die kurz und bündig folgende Inhalte haben:

•   Darstellung des Themas
•   Fragestellung
•   Methode
•   Hauptergebnisse
•   Fazit

Viele von Ihnen haben in der Vergangenheit selbst lange nach einem guten Neurologen gesucht oder sind noch auf der Suche.
Die durchschnittliche Diagnosedauer liegt beim Tourette Syndrom noch immer bei ca. elf Jahren. Wir möchten deshalb gemeinsam mit Ihnen eine Ärzteliste erstellen.

Wir freuen uns auf Ihre Unterstützung beim Aufbau unserer Ärzteliste!

Unser InteressenVerband Tic & Tourette Syndrom e.V. wurde am 25.01.2008 mit einem Anerkennungspreis “HanseMerkur-Preis für Kinderschutz 2007” in Hamburg ausgezeichnet.

Mehr Informationen zur Preisverleihung: