Höhere, einmal täglich
verabreichte Dosen an Concerta (Methylphenidat HCl) CII
könnten zu einer stärkeren Reduktion der Verhaltensauffälligkeiten
bei ADHD führen
DG-News, San Diego CA, November 2006
Kinder mit ADHD, die einmal täglich
mit Concerta (Methylphenidat HCL) CII behandelt werden,
scheinen eine größere Reduktion der Verhaltens-Symptome
in Zusammenhang mit Opposition und Trotz zu zeigen als Kinder
mit ADHD, die 18 mg Concerta einmal tgl. einnehmen oder
5-15 mg IR Methylphenidat (immediate release, sofortige
Freisetzung) dreimal täglich, wie eine Studie zeigt.
Die Ergebnisse dieser Studie lassen vermuten,
dass höhere tgl. Dosen an Concerta größeren
therapeutischen Nutzen zu haben scheinen als IR Methylphenidat.
Diese Befunde wurden auf dem 17. US-Jahres-Kongress für
Psychiatrie vorgestellt. Gemäß einer Studie mit
Kindern mit ADHD zeigen 39,9 % von ihnen aufsässiges
Verhalten. Kinder mit ADHD zeigen dies auf unterschiedliche
Arten wie Streiten mit Erwachsenen, ungezügeltem Temperament,
Weigerung, sich Regeln zu unterwerfen, Streiten mit anderen,
und durch zorniges, aufgebrachtes, gehässiges und rachsüchtiges
Verhalten.
282 Kinder mit ADHD (Alter 6-12 Jahre)
nahmen an der randomisierten Placebo-kontrollierten Multi-Center-Studie
über 28 Tage teil. Die Kinder bekamen einmal täglich
Concerta (18, 36 oder 54 mg; n=95), 3 mal täglich IR
MPH (5, 10 oder 15 mg für eine tgl Gesamtdosis von
15, 30 oder 45 mg n = 97) oder Placebos (n=90) . Die Reduktion
der Symptome wurde von Lehrern oder Eltern mittels IOWA
Conners O/D subscale bewertet. Eine Reaktion auf die Therapie
wurde dann als klinisch bedeutsam eingestuft, wenn es eine
Reduktion im Vergleich zum Ausgangswert von mindestens 30
% gab. Bei dem Rating durch Eltern betrug die Reaktionsrate
58,6 % für Concerta, 52,3 % für IR MPH und 26,2
% für das Placebo (P < 0.0001). Gemäß
dem Rating der Eltern betrug der Anteil an Respondern 77,2
% und 23,3 % für Concerta in Dosen von 36-54 mg und
18 mg (P < 0.0001) und war für Concerta in Dosen
von 36-54 mg höher als für IR MPH Dosen von 5–15
mg. Das Rating durch Lehrer ergab eine Response-Rate von
67,7 % für Concerta, 62,9 % für IR-MPH und 43,1
% für Placebos.
Bei Concerta CII handelt es sich um eine einmal täglich
zu nehmende Rezeptur von Methylphenidat mit Langzeit-Freisetzung
zur Behandlung von ADHD. Concerta verwendet das OROS-Freisetzungssystem,
das eine kontrollierte Freisetzungsrate über den Tag
garantiert. Durch dieses OROS-System minimiert Concerta
Schwankungen im Blut, die man bei Stimulantien findet, die
mehrmals täglich genommen werden. Concerta sollte nicht
von Patienten genommen werden, die signifikante Ängste,
Spannungen oder Allergien für Methylphenidat oder andere
Inhaltsstoffe von Concerta aufweisen. Weitere Kontraindikationen
sind Glaukom, Tourette Syndrom, Ticstörungen, familiäres
Vorkommen vom Tourette-Syndrom sowie eine häufige Einnahme
von Monoamin-Oxidasehemmern.
Ein Missbrauch von Methylphenidat kann zur Abhängigkeit
führen. Concerta sollte nicht von Kindern unter 6 Jahren
eingenommen werden. In klinischen Studien mit Kindern, die
Concerta einnahmen, waren die häufigsten Nebenwirkungen
Kopfschmerzen, Magenschmerzen, Schlaflosigkeit und verminderter
Appetit. Bei Jugendlichen waren die häufigsten Nebenwirkungen
Kopfschmerzen, unfallartige Verletzungen und Schlaflosigkeit.
Mehr Informationen über Concerta sind unter http://www.Concerta.net
zu finden (in Englisch)