Exon- und Intron-Varianten des humanen Tryptophan 2,3-Dioxygenase-Gens:
Mögliche Assoziationen mit dem Tourette-Syndrom, Medikamentenmissbrauch und anderen Erkrankungen

Department of medical Genetics, City of Hope National Medical Center, Duarte, CA 91010, USA
Pharmacogenetics 1996

Störungen des Serotonin-Metabolismus und Anomalien im Serotonin- und Tryptophan-Gehalt des Blutes wurden für zahlreiche psychiatrische Erkrankungen berichtet.

Die Tryptophan-2,3-Dioxygenase (TDO2) ist das limitierende Enzym für den Abbau von Tryptophan zu N-Formylkenurenin. Funktionelle Varianten dieses Gens könnten für die beobachteten gleichzeitigen Zu- oder Abnahmen von Serotonin und Tryptophan bei verschiedenen Krankheiten verantwortlich sein.

Die Autoren identifizierten vier verschiedene Polymorphismen des humanen TDO2-Gens. Es zeigten sich Assoziationen dieses Polymorphismus mit dem Tourette-Syndrom, ADHD und Medikamentenabhängigkeit. Das Intron 6G-->T ist signifikant mit Serotoningehalten von Thrombozyten assoziiert. Nur die Assoziation mit dem Tourette-Syndrom war signifikant mit einer Bonferroni-Korrektur (p = 0.005).

Die Autoren wollen nicht für sich beanspruchen, dass diese Assoziationen belegt sind, doch möchten sie erste Ergebnisse aufzeigen, um so weitere Forschung zur Rolle des TDO2-gens bei psychiatrischen Erkrankungen anzuregen.