Ondansetron zur Behandlung des Tourette-Syndroms:
Eine 3 Wochen andauernde randomisierte, Placebo-kontrollierte Doppel-Blindstudie

Toren P, Weizman A, Ratner S, Cohen D, Laor N.

Tel-Aviv-Brull Community Mental Health Center, Tel-Aviv, Israel
J Clin Psychiatry. 2005

Das Ziel der vorliegenden Studie war die Bewertung der Wirksamkeit von Ondansetron, einem selektiven 5-HT(3)-Antagonisten in bezug auf das Tourette-Syndrom. Für die Teilnehmer der Studie (N=30) (Alter 12-46 Jahre) war die Diagnose eines Tourette Syndrom gestellt worden und sie hatten sich gegenüber einer Therapie mit Haloperidol (Haldol) als resistent erwiesen.

Die Studie wurde ambulant als 3 Wochen andauernde, randomisierte Placebo-kontrollierte Doppel-Blindstudie durchgeführt. Die Bewertung erfolgte zu Beginn der Studie und dann einmal die Woche. Die Bewertungsskalen beinhalteten die Yale Global Tic Severity Scala (YGTS), und die Yale-Brown Obsessive Compulsive Scala. Die Dosis an Ondansetron betrug 8, 16, and 24 mg/Tag in der ersten, zweiten und dritten Woche. Es zeigte sich ein signifikant positiver Effekt von Ondansetron auf die Tic-Schwere (gemessen mittels YGTS ) (Ausgangswert vs Endpunkt: 29.62 +/- 20.33 vs 20.58 +/- 12.82, p = 0.002). Jedoch wurde kein signifikanter Effekt nachgewiesen, wenn man die Gruppe mit Ondansetron mit der Placebo-Gruppe vergleicht: 24.04 +/-9.44 vs. 17.50 +/- 9.48, p = 0.15. In keiner Gruppe zeigten sich Auswirkungen auf die Zwangssymptomatik. Leichte Nebenwirkungen beinhalteten leichte und vorübergehende Bauchschmerzen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Ondansetron in Patienten mit Tourette Syndrom anti-Tic-Wirkungen haben kann. Weitere Studien sollten dies genauer analysieren.